Aufklärung bei Hebammen und im Pflegefachbereich
Hebammen und Pflegefachleute kennen die Krankheit LS meistens noch nicht, das wollen wir ändern.
Wir machen uns stark für Aufklärung, schulen Arbeitszirkel, initiieren Artikel und Podcasts und 
halten auf Wunsch kostenlose Aufklärungsvorträge vor Ort oder per Zoom.
Aufklärung für Hebammen
Zu den Themenbereichen Behandlung des Lichen sclerosus während Schwangerschaft, sowie Geburtsvorbereitung/Geburt und Stillzeit
haben wir nachfolgend verlinkte Fachartikel in den offiziellen Hebammenzeitschriften "Obstetrica" (Schweiz) und "forum" (Deutschland) initiiert, Teile davon wurden übernommen in Österreich zur Aufklärung der dort ansässigen Hebammen.
In den Jahren 2024 und 2025 wurden erfreulicherweise auch zwei Arbeiten von Fachhochschulen zum Thema "LS in der Schwangerschaft" publiziert.
Schweizer Hebammenverband, Wenn die Vulva juckt und brennt, Zeitschrift Obstetrica, 2019
Deutscher Hebammenverband, Zeitschrift Forum, 2019
Lichen sclerosus in pregnancy: Nguyien 2018 Artikel
Deutsche Hebammenzeitschrift, 2020: Lichen Sclerosus - Scham und Unwissenheit abbauen
Österreicher Hebammenverband, Update Lichen Sclerosus, 2021
Fach-Arbeit der BFH Fachhochschule Bern, 2024:
Hautnah - Betreuungsschwerpunkte in der Begleitung von Frauen mit Lichen Sclerosus während der Perinatalzeit (Download PDF).
In Zusammenhang mit der Arbeit veröffentlichte die BHF auf ihrer Webseite und bei Linkedin einen Artikel (27. Februar 2025), der über die 
Hintergründe und den erarbeiteten Flyer für Hebammen informiert.
Schweizer Hebammenverband, Zeitschrift Ostetrica, 2025 Hautnah - Betreung von Frauen mit Lichen sclerosus. In Zusammenhang mit der Arbeit und dem Artikel enstand auch ein Poster, welches am Hebammenkongress in Fribourg 2025 vorgestellt wurde.
Lichen sclerosus - was Hebammen wissen müssen, Faltflyer für Hebammen, finalisiert 2025 (PDF Deutsch / PDF Französisch).
Falls Sie gedruckte Flyer oder Artikel bestellen möchten, melden Sie sich bei uns auf vorstand@lichensclerosus.ch
Aufklärung für Pflegefachpersonen
Im Rahmen unserer breitflächigen Aufklärung haben wir uns zum Ziel gesetzt, auch die Pflegenden anzusprechen, denen LS und Vulvdoynie noch häufig gar kein Begriff ist.
In den Jahren 2024 und 2025 waren wir präsent am Symposium für Wundpflege SafW mit einem Vortrag und einem Infostand. 
Im Jahr 2026 nehmen wir nun teil an zwei grossen Pflegefachkongressen in der Schweiz und in Österreich.
Zu diesem Zweck hat unsere Vorstandspräsidentin in Zusammenarbeit mit der Geschäftsstelle eigene Pflege-Faltflyer geschaffen zur Hilfestellung für die Pflegenden,
Die Flyer können als PDF heruntergeladen oder auch in gedruckter Version auf der Geschäftsstelle bestellt werden: office@lichensclerosus.ch
LS und Vulvodynie bei Frauen: Pflegerische Versorung - was tun?
Faltflyer finalisiert Mai 2026 (PDF Deutsch / PDF Französisch)
LS und chronische Beckenbodenschmerzen beim Mann, Pflegerische Versorung - was tun?
Faltflyer finalisiert Mai 2026 (PDF Deutsch / PDF Französisch)
Flyer, Podcasts
Ergänzend dazu und als sehr hilfreich sowohl für Hebammen und Pflegende als auch für Betroffene oder Frauen/Männer mit Verdacht auf einen LS:
Poster
Anlässlich des Schweizer Hebammenkongresses 2025 in Fribourg wird ein Poster zur (weiter oben erwähnten) Facharbeit
zweier Hebammen-Studierenden der Fachhochschule Bern und deren Referentin Paola Origlia Ikhilor vorgestellt.
Wir freuen uns, dass damit viele der anwesenden Hebammen auf die Krankheit aufmerksam werden.
Wir führen am Kongress auch einen Informationsstand, wo Flyer und Bücher vorgestellt werden.
Arbeitsgruppen / Weiterführende Informationen
Interessiert an einer Zusammenarbeit oder Aufklärung?
Wir führen seit 2024 kleine Arbeitsgruppen zur Erarbeitung von weiterem Aufklärungsmaterial für Hebammen und Pflegefachleute und halten seitens Vorstand auf Anfrage Aufklärungsvorträge in kleinen oder grössern Teams von Hebammen an Spitälern oder in Arbeitskreisen.
Bei Interesse an einem Vortrag oder am Mitwirken melden Sie sich gerne auf vorstand@lichensclerosus.ch
Mehr Informationen für Betroffene: Im Passwortbereich führen wir ein spezielles Forum für LS betroffene Frauen vor, während und nach Geburt.