Lichen planus = Lichen ruber planus = Lichen ruber (LP)
Vorab eine Bemerkung des Vorstands:
Unser Verein hat seit der Gründung im Jahr 2023 den Fokus klar auf Lichen sclerosus im Intimbereich gesetzt, dies wird auch so bleiben. In den letzten Jahren fanden allerdings immer mehr Lichen planus Betroffene zu uns, mangels anderer deutschsprachiger Anlaufstellen. Wir haben inzwischen einige Fach-Informationen zu LP gebündelt, diese sind jedoch nicht abschliessend. Der Vorstand freut sich über Kontakt mit LP Betroffenen, die sich vorstellen könnten, selber auch aktiv zu werden, allenfalls sogar eine neue, eigene separte Lichen Planus Webseite zu erstellen und Austausch und Wissen unter Lichen planus Betroffenen zu fördern, dies wäre enorm hilfreich, auch in Bezug auf die betreffend LP oft sehr schwierige Arztsuche in Europa.
Lichen planus wird auf den Schleimhäuten auch "Lichen mucosae" genannt / Im deutschen Sprachgebrauch ist LP auch bekannt als "Knötchenflechte"
Im Englischen wird das "ruber" oft weggelassen
Lichen planus tritt bei Frauen und Männern auf
losgelöst oder auch in Kombination (overlap) mit einem Lichen sclerosus.
Der Name Lichen (ruber) planus leitet sich wie folgt ab: lichen - griechisches Wort für Flechte / ruber - rot / planus - flach: (rote) flache Flechte. Im deutschsprachigen Raum spricht man oft von Lichen ruber, in der Umgangssprache wir die Krankheit als "Knötchenflechte" bezeichnet und im englischsprachigen Raum heisst sie vor allem Lichen planus. Es gib diverse weitere Namen und viele verschiedene Unterformen der Lichen planus.
Lichen planus ist eine entzündliche Haut- und Schleimhauterkrankung, die sich zeigen kann
- im Mund (oraler lichen planus / lichen planus mucosae)
- im Genitalbereich (lichen planus an der Vulva und/oder in der Vagina / am Penis)
- auf dem Haarboden (lichen planopilaris / follikularis)
- an den Nägeln (lichen planus unguium)
- auf der normalen Haut
Häufig treten verschiedene Formen miteinander auf. Die Ursache ist unbekannt. Vieles spricht dafür, dass LP - wie auch bei LS vermutet - eine Autoimmunerkrankung ist. Wenn jemand an LP erkrankt ist, können unspezifische äussere Einflüsse Symptome/Beschwerden und allenfalls Lichen-ruber-Knötchen auf bisher unauffälligen Hautstellen provozieren, z.B Reize wie Sonnenbrand, Kratzen, scheuernde Kleidung. Auch allergische Reaktionen werden in der Literatur als Auslöser genannt. Im Mund können Krankheitsherde entstehen durch schlecht sitzende Prothesen, häufiges Rauchen oder viel Alkoholkonsum. Viele Patienten haben Juckreiz auf der Haut oder Schmerzen auf den Schleimhäuten, da durch die Krankheit offene Stellen entstehen können. Bei einigen Betroffenen bleiben die spürbaren Sypmtome auch aus und sind nur sichtbar.
Die Diagnose erfolgt bei allen Lokalisationen mittels Blickdiagnose und/oder einer histologischen Auswertung, sprich einer Biopsie.
Der Lichen planus kann im Genitalbereich und auf dem Haarboden zu Vernarbungen führen, eine frühzeitige und konstante, langdauernde Behandlung kann Vernarbungen verhindern. Selten tritt bei Lichen planus Krebs auf, auch dieses Risiko kann vermutlich durch eine kontinuierliche Behandlung verringert werden.
Die Behandlung ist oft nicht ganz einfach, sie erfolgt mit Salben und Suspensionen - in schwierigen Fällen kann eine systemische Therapie (Tabletten, Spritzen) notwendig sein. Eine gute ärztliche Betreuung ist wichtig, aber nicht einfach zu finden. Austausch mit anderen Betroffen kann vieles erleichtern, auch die Suche nach einer kompetenten medizinischen Anlaufstelle.
Es besteht eine europäische Behandlungsleitlinie für die Therapie: European Guideline for the treatment of Lichen planus
Im passwortgeschützten Bereich haben wir diverse Erfahrungsberichte von Lichen planus Betroffenen aufgeschaltet und wir vernetzen Betroffene nach Möglichkeit untereinander.
Zudem haben wir auch 2 Podcast-Folgen zum Thema Lichen planus erstellt (2024).
Aktuell suchen wir LP-Betroffene, die bereit sind mitzuhelfen, Zoom Austauschgruppen für LS Betroffene aufzubauen.
In Holland gibt es eine LP Vereinigung.
Allgemeine Literatur
- 2002 Successful treatment of erosive vulvovaginal lichen planus with topical tacrolimus, Kirtschig, G., et al.. British Journal of Dermatology 2002, 147; 1-2 (download pdf)
- 2012 Potentielle maligne Veränderungen an der Mundschleimhaut, T.C. Remmebach, Deutscher Ärzte-Verlag DZZ, Deutsche Zahnärztliche Zeitschrift (download pdf)
- 2016 European guideline for the management of vulval conditions, Meijden et al 2017 Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (download pdf)
- 2018 Apothekenumschau Oktober 2018, Dr. Angela Unholzer, Knötchenflechte, Lichen ruber planus - kurz zusammengefasst (download_pdf) / https://www.apotheken-umschau.de/krankheiten-symptome/hautkrankheiten/lichen-ruber-planus-knoetchenflechte-741517.html
- 2019 Lichen planus UpToDate, Wolters Kluwer, MD Beth G Goldstein, MD/PHD Adam O Goldstein, MD Eliot Mostow (download_pdf)
- 2019 Lichenoide Vulvaerkrankungen, Ioannis Dedes, Gian-piero Ghisu, Daniel Fink (download pdf) , https://www.rosenfluh.ch/media/gynaekologie/2019/01/Lichenoide-Vulvaerkrankungen.pdf
- 2020 Leitlinie zur Behandlung von Lichen planus / Eurpean Guideline for the treatment of Lichen planus
- 2021 Mooci: Knötchenflechte (Lichen ruber) - Symptome, Behandlung | MOOCI
- 2021 Lichen Planus - ein Klinikleitfaden, JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, Jahrgang 19, Heft 6, Seiten 797 - 956, Jni 2021
- 2022 gyn, praktische Gynäkologie (27) 2022, Seite 148/149, Prof Dr. Mendling, Vulvabefunde, Lichen Planus - Beispiele aus der Praxis, Teil 14
- 2022 Management of vulvar conditions, European Academy of Dermatology and Venereology, JEADV 2022, 36, 952–972, European Guideline on Managment of vulvar conditions
- 2023 Deximed, Patienteninformationen zur Knötchenflechte Lichen Ruber Planus (PDF) / https://deximed.de/home/klinische-themen/haut/patienteninformationen/juckende-hauterkrankungen/lichen-ruber-planus-knoetchenflechte
- Lichen ruber planus - DocCheck Flexikon
- 2024, deutsches Fachjournal "Frauenarzt": Lichen Planus, Artikel von Prof. Dr. Werner Mendling (PDF)
- 2024, deutsches Fachjournal "Die Dermatologie", Heft Januar: Anogenitaldermatosen, Leitlinien und Ausführungen, Artikel von Dr. Gudula Kirtschig (PDF)
Oraler Lichen planus (OLP) / Lichen ruber planus im Mund / Lichen planus/ruber mucosae
Der OLP ist eine der häufigsten Mundschleimhauterkrankungen, die Ursache ist nicht geklärt, man vermutet, dass es eine Autoimmunkrankheit ist. Der OLP wird meistens im mittleren Lebenalter beobachtet. Lichen planus im Mund tritt häufig zusammen mit Lichen planus an der Vulva oder auf dem Kopf auf (lichen planopilaris/follicularis).
Frauen erkranken an dieser Form des LP dreimal häufiger als Männer.
Man sieht weissliche Veränderungen, oftmals feine, netzartige weisse Streifen an der Innenseite der Wangen (Whickham Streifen genannt, diese schmerzen im Normafall nicht). Wenn die Schleimhautveränderungen im Mund nicht wund oder schmerzhaft sind, ist eine Behandlung nicht nötig, bei manchen Menschen bilden sich die Streifen von selbst zurück.
Manchmal entstehen wunde Stellen an der Wangenschleimhaut oder auch am Zahnfleisch (Gingivitis), die dann auch schmerzhaft sein können. Auch gerötete Bereiche oder oberflächlich auftretende Ulzerationen können sich einstellen. Wenn wunde Stellen oder Zahnfleischbluten bestehen, sollte ein Spezialist aufgesucht werden. In manchen Fällen ist eine Gewebeprobe (Biopsie) zur feingeweblichen Untersuchung notwendig.
Sind die Schleimhäute im Mund arg betroffen sollte auch der Schluckdarm/Speiseröhre untersucht werden. Hier kann die Krankheit Verengungen machen, die das Schlucken erschweren.
Die Diagnose eines Lichen planus im Mund erfolgt per Blick oder Biopsie (es gibt auch sogenannte "Bürstenabstriche").
Generell zu vermeiden, da sich die Beschwerden dadurch verschlimmern können: Rauchen/Nikotin, Alkohol, mechanische Reize wie schlecht sitzender Zahnersatz, schlechte Mundhygiene, Candidiasis.
Umstellung der Mundpflege: Schonende Hygiene, keine elektrischen Zahnbürsten, weiche Zahnbürsten (z.B. Curaprox Surgical Soft). Tipps von Betroffenen: nur Tenside-freie (SLS free) Zahnpasta ohne Zink, Menthol oder Minze (keine Weleda-Zahnpasta) z.B. Curaprox Enzycal mit Fluorid (nicht Curaprox Zero). Zahnpasta ohne Natrium Laurylsulfat = Sodium Lauryl sulphate. Keine Interdentalbürsten, besser Zahnseide mit Wachs.
Allenfalls Amalganfüllungen entfernen lassen - sie können lichenoide Entzündungen machen.
Spülungen / Gels und Sonstiges bei geringen Beschwerden und als wichtige Pflege im Alltag (Tipps von Betroffenen):
- Teebaumöl und etwas Wasser (besser als Salbeitee oder Kamille)
- Biothène, Tebodont oder Bebanthene Lösung mit Dexpanthenaol, 50mg/ml Lösung, unverdünnt oder geringe Verdünnung
- Sesamöl, Kokosnussöl oder Scharzkümmelöl durch den Mund ziehen, ausspeien.
- 30% Schlagsahne (flüssig) zum Spülen verwenden ( (Kühle und vor allem der Fettgehalt verschafft Linderung).
- Auftragen von Alea vera Gel
- Burgerstein Zink Tabletten gegen das Brennen
- Aldiamed Gel zum Befeuchten
- Tebolip Roller für die Mundwinkel.
- Dynexan Gel oder Bucotantum Spray gegen Schmerzen.
Weitere Tipps im Passwortbereich.
Salben und Lösungen / Spülungen bei stärkeren Beschwerden:
Kortisonpräparate, je nach Ausprägung der Krankheit, oder Tacrolimus (Protopic) - immer nur in Asprache mit dem Arzt!!
- Mittelpotentes Kortison-Präparat, Triamcinolon-Acetonid 0.1 %, z.B. Volon A Haftsalbe
- Höherpotentes Kortison-Präparat, Fluocinolon-acetonid 0.1%
- Hochpotentes Kortison-Präparat, Clobetasolpropionat 0.05 %
Lösungen: Triamcinolon-acetonid 0,2 g + Nystatin 20 Mio I.E. + aqua conserv. Ad 200ml
Folgende Rezepte wurden an OLP-Patientinnen durch Zahn- und Mundschleimhaut-Ärzte aus Deutschland und der Schweiz ausgestellt (werden in der Apotheke angemischt):
- Hydrocortisonum aceticum 0,5g / Panthotenolum 10,0g / Natrium phosphoricum 0,05 g / Macrogol40Glychydroxistear 0,2 g / Propylenglocolum 38,0 g / Aqua purificata 51,25 g: 3x tgl. 15ml auf 50 ml Wasser- nicht nachspülen!
- Fluocinolon-acetonoid 0.1% oder Clobetasol-17-propionat 0.05% / Propylenglycol 20 g / HEC 250 2 g / Bananen oder Kirsch oder Erdbeer-Aroma 0.2 g / Aqua purificata ad 100g
Evtl. ist am Anfang ein hochwirksames Steroid einzusetzen und zur Erhaltungstherapie auf ein niedrigerdosiertes Steroid zu wechseln. Nach der Anwedung möglichst auf Essen, Trinken und Sprechen verzichten für eine halbe Stunde, dann den Mund gründlich ausspülen, um ein Verschlucken der Substanzen zu vermeiden.
Bei zusätzlichem Pilz: z.B. Ampho moronal Lutschtabletten oder besser als Suspension (den Arzt entsprechend anweisen, die Lutschtabletten können zusätzlich die Mundschleimhaut reizen)
Ernährungshinweise: Tipps von Betroffenen: Keine Kohlensäurehaltige Getränke, nicht zu heisse Getränke. Orangensaft, Grapefruit, Kiwi, Chili, Pfeffer vermeiden, auch zitronenhaltige Getränke vermeiden oder ggfl. nur mit Trinkrohr zu sich nehmen. Grundsätzlich keine scharfen Speisen, Betroffene berichten, dass auch Tomaten schlecht vertragen werden. Es ist individuell zu beachten, was gut tut und was nicht.
Wohin zur Diagnose und Behandlung? An verschiedenen universitären Zahnkliniken gibt es spezialisierte Mundschleimhautsprechstunden, so. z.B. in Basel, Zürich, Bern, Wien, Berlin. Die Suche nach Spezialisten ist nicht einfach. Seit 2022 führen wir intern im Mitgliederbereich auch eine Liste von Ärzten und Spezialisten für Lichen Planus Betroffene in der Schweiz, in Deutschland und in Österreich und vernetzen Betroffene untereinander (nach Beitritt in den Verein).
Ärztliche Überwachung: Aufgrund von möglichen maligner (bösartigen) Veränderungen des OLP ist die regelmässige Kontrolluntersuchung empfohlen, mind. alle 6 Monate.
Zusätzliche Abklärungen: Blutbild machen lassen (Eisen, Ferritin, Vitamin B12, Selen, Zink. Folsäure), ebenso Ausschluss von Diabetes.
Im Passwortbereich berichten einige Betroffene über ihre Erfahrungen. Zudem führen wir eine Kontaktplattform und bieten für Betroffene Zoom-Austausche an. Eine Facebook-Gruppe unter der Leitung eines Vereinsmitglieds nimmt sich dem Thema direkt an: oral lichen planus OLP Schweiz/Suisse.
Im Winter 2023/24 haben wir einen Podcast zu Lichen ruber im Mund aufgenommen in welchem einige Betroffene über ihre Erfahrungen berichten.
Literatur:
- Dimplomarbeit zu Lichen ruber oral an der Mundschleimhaut, 2009 (Download PDF)
- Potentielle maligne Veränderungen an der Mundschleimhaut, T.C. Remmebach, Deutscher Ärzte-Verlag DZZ, Deutsche Zahnärztliche Zeitschrift (download pdf)
- Häufige Mundschleimhauterkrankungen, Inga Muellen, Irène Hitz Lindenmüller und J. Thomas Lambrecht; Praxis Aerzte 2017 (Download PDF)
- Die Zunge - Diagnostik und Therapie, Inga Muellen, Irène Hitz Lindenmüller, Andreas Filippi; Quintessenz 2017;68(6):675-684 (Download PDF)
- Oraler Lichen Planus - eine interdisziplinäre Herausforderung, S. Höller, I. Hitz Lindenmüller; MGK Chirurg 2018: 11:4-11 (Download PDF)
- Fluoreszenzverfahren in der Mundschleimhautdiagnostik; Irène Hitz Lindenmüller; Quintessenz 2014;65(10):1249-1255 (Download PDF)
- Lichen Planus, Prof. Dr. Werner Mendling; gyn, praktische Gynäkologie (27) 2022, Seite 148/149 (Download PDF)
- Lichen Planus, Prof. Dr. Werner Mendling, Frauenarzt, 2023, Ausführungen zu allen Lokalisationen/Manifestationen des Lichen planus (Download PDF)
- Lichen ruber planus - DocCheck Flexikon
Lichen planus der normalen Haut
Beim Lichen planus der Haut sieht man üblicherweise juckende Knötchen, daher auch Knötchenflechte genannt. Typischerweise entstehen die Knötchen an den Handgelenken, sie können grundsätzlich jedoch überall auftreten. Nagelveränderungen und fleckförmiger Haarausfall sind typisch beim Lichen planus, bestehen aber nicht bei allen Patienten. Lichen planus der Haut bildet sich üblicherweise von selbst zurück, manchmal nach Monaten gelegentlich aber auch erst nach Jahren. Manchmal machen Menschen mehrere Episoden des Lichen planus durch. Wenn die Krankheit störend wird, z.B. Juckreiz besteht, kann eine Behandlung mit z.B. Kortisonsalben oder eine Lichtbehandlung durchgeführt werden.
Lichen planus an den Nägeln (Lichen planus unguium)
Etwa 10–20% der Patienten mit Lichen ruber planus (an der Vulva und/oder im Mund) weisen eine Nagelbeteiligung auf, bei einigen wenigen (etwa 5% der) Patienten bestehen ausschließlich Nagelveränderungen ohne anderweitige Manifestation eines LP.
Symptome: Die Nägel weisen meistens Längsrillen auf, können abfallen oder es bildet sich ein Hohlraum. Je nach Betroffenheit des Nagelorgans sieht man unterschiedliche Veränderungen. Am häufigsten ist eine raue glanzlose Nageloberfläche mit feiner Längsstreifung. Subunguale Hyperkeratosen sind typisch für den Lichen planus des Nagelbetts. Narbiges Pterygium, Ulzeration und kompletter Nagelverlust kommen vor.
Diagnose: Wenn die Diagnose per Blickdiagnose nicht eindeutig ist, hilft eine Nagelbiopsie mit histologischer Untersuchung.
Der Lichen Planus an den Nägeln ist sehr schwierig zu behandeln, oft bleibt es unbefriedigend. Experten greifen oftmals auf systemische Medikamente zurück, aber auch das hilft nicht immer.
Behandlung: hochpotente Lokalsteroide (Kortison) und Cyclosporin sind gemäss unserer Beiräting Dr. Kirschitg am effektivsten, aber mit vielen Nebenwirkungen verbunden : Plaquenil - Dapson - Doxycyclin (antientzündlich). Die Erfolgschancen liegen bei 60–70% Evt. ist auch Isotretinoin eine Option und evtl kommen irgendwann Biologica und JAK Inhibitoren zur Anwendung.
Literatur:
Austausch, Erfahrungsberichte und Tipps von anderen Betroffenen finden sich im Mitgliederbereich auf der Informationsplattform. Wir bieten Betroffenen auch Austausch untereinander via Kontaktplattform und Zoom Austauschtreffen. Nagel-LP-Pflegetipp eines Mitglieds: Sililevo Nagellack (freiverkäuflich)
Lichen planus genital bei Frauen und Männern
Lichen planus kommt auch im Genitalbereich vor und besteht dort in unterschiedlichen Varianten:
Die eine Variante des Lichen planus im Genitalbereich ist sehr ähnlich dem Lichen planus der normalen Haut. Es entstehen juckende Knötchen auf dem Penisschaft und an den Vulvalippen (die Innenseite der kleinen Vulvalippen ist von dieser Form nicht betroffen).
Die andere Variante des Lichen planus im Genitalbereich betrifft mehr die Innenseite der kleinen Labien, das Vestibulum und die Scheide (Vagina). Rote, wunde Stellen entstehen, die sehr schmerzhaft sein können. Gelegentlich führt diese Krankheit zu Verklebungen im Genitalbereich (gleichzeitig können andere Schleimhäute betroffen sein, z.B. der Mund, die Augen oder der Schluckdarm). Diese Form des Lichen planus sollte behandelt werden, da die Verklebungen zu Funktionsstörungen der Genitalregion führen können. Die Beschwerden im Genitalbereich ähneln denen des Lichen sclerosus im Genitalbereich, es wird aber davon ausgegangen, dass es sich um zwei unterschiedliche Krankheiten handelt.
Das klinische Bild und eventuell eine Hautprobe (Biopsie) führen zur konkreten eindeutigen Diagnose.
Ein umfassender Artikel zu Lichen planus im Vulva/Vaginal-Bereich ist im FRAUENARZT im Januar 2024 erschienen (enthält Fotos):
Lichen Planus, Artikel von Prof. Dr. Werner Mendling, Wuppertal (PDF)
Wir haben den Verfasser, unseren Beirat Prof. Dr. Mendling, dazu im Februar 2024 interviewt in einer Podcast-Folge:
Lichen sclerosus und Lichen planus an der Vulva - Gemeinsamkeiten und Unterschiede betreffend Diagnostik, Therapie und Prognose
Generelle Intimhygiene und Pflegetipps entsprechend jenen für LS-Betroffene:
Schonende Hygiene des Genitalbereichs, d.h. wenig Gebrauch von Seifen und schonendes Abtrocknen sind wichtig. Es sollten möglichst alle Reste von Urin vorsichtig beseitigt werden. Die Pflege mit fettenden Salben oder Ölen ist sehr zu empfehlen. Diese können mehrmals täglich vor und nach dem Toilettengang oder Waschen oder Schwimmen aufgetragen werden (halten Sie immer eine kleine Tube in der Tasche bereit). Tragen Sie weiche Unterwäsche (Baumwolle oder Seide) und Kleidung, jede Reizung zum Beispiel auch durch harte Fahrradsättel, wirkt sich ungünstig aus. Slipeinlagen sollten gemieden werden, wenn nötig, sollten auch diese nicht reiben.
Rückfettende Pflegeprodukte sollten mehrfach täglich angewandt werden: Fettsalben, Vaseline, Öle. Im Passwortbereich findet sich eine Liste möglicher Produkte auf der Infoplattform. Rezept-Vorschlag eines Mitglieds für Vulva-Pflege im Schub, 1-2 x pro Tag: 2,5% Mischung aus Sandelholz, Lavendel fein, Ylang Ylang ad 50ml in Basis Mandelöl
Spezielle Vorsicht ist geboten bei Männern: Keine Zirkumzision bei Lichen Planus! Es gibt dazu einen Artikel (in Englisch): Zirkumzision und Lichen planus (Download PDF)
Die Therapie von Lichen planus an der Vulva besteht wie bei LS in hochpotenten Kortisonsalben, je nach Ausprägung kann auch eine systemische Therapie mit Kortison notwendig sein. Es laufen Studien mit Januskinasein-Inhibitoren. An unserer Jahrestagung 2023 werden Experten über Lichen Planus genital referieren. Im oben und nachfolgend erwähnten Artikel von Prof. Mendling (Artikel in der Fachzeitschrift FRAUENARZT vom Januar 2024) wird die LP-Therapie im Detail beschrieben.
Literatur:
- Lichenoide Vulvaerkrankungen, Ioannis Dedes, Gian-piero Ghisu, Daniel Fink, 2019, Rosenfluh Media Gynyäkologie (download pdf), https://www.rosenfluh.ch/media/gynaekologie/2019/01/Lichenoide-Vulvaerkrankungen.pdf
- Association of Circumcision Status with Genital Lichen Planus: A Systematic Review and Meta-analysis, CHANG Hua Ching, et al. ; Acta Derm Venerol 2019; 99: 1049-1050 (Download PDF)
- Vulvabefunde, Lichen Planus, Dr. Mendling; gyn, praktische Gynäkologie (27) 2022, Seite 148/149 (Download PDF)
- Artikel zu Lichen planus im Vulva/Vaginal-Bereich, deutsche Fachzeitschrift FRAUENARZT, Januar 2024, Prof. Dr. Mendling, enthält Fotos (Download PDF)
- Es fehlen uns noch Artikel und Erfahrungsberichte von Männern mit Lichen planus genital, gerne nehmen wir solche entgegen auf office@lichensclerosus.ch
Lichen planus auf dem Haarboden (lichen planopilaris = LPP)
(auch lichen ruber follicularis genannt)
Es handelt sich um eine besondere Variante des Lichen ruber planus mit vernarbender Alopezie im Bereich des Kapilitiums (behaarte Kopfhaut) mit oder ohne Beteiligung behaarter Haut an anderen Körperstellen (Das heisst, der Befall der Haare kann zusammen mit Symptomen an Haut und Schleimhäuten oder auch alleine auftreten). Am häufigsten ist (bei Frauen) die Kopfhaut betroffen, der LPP kann auch an den Oberschenkeln Innenseiten oder im Bereich der Achselhöhlen und im Schambereich auftreten.
Symptome: Juckreiz und Brennen auf dem Haarboden, schmerzhafte Missempfingungen (gereizte Haarfollikel - so wie ein Gefühl von "streng zusammengebundenes Haar nach dem Auflösen des Haarknotens"). Rötungen, die sehr stark sein und innert Stunden auch wieder schwächer werden können. Ausdünnung der Haare und Haarausfall. Es gibt auch Formen die keine spürbaren Symptome (Juckreiz/Brennen) machen.
Therapie: Zuerst probiert man beim klassichen Lichen planopilaris die Vernarbung und den endgültigen Haarausfall zu stoppen mit Kortison in Form von Lotionen/Lösungen und Cremes (Elocom oder Dermovate) oder in Form einer systemischen Therapie (Tabletten oder Spritzen). Sehr starker Juckreiz kann systematisch auch mit Antihistaminika therapiert werden. Wenn dies zu wenig hilft kann Hydroxychloroquine helfen, oder aber Cylosporine / Mycophenolate mofetil.
Shampoos und Pasten zur Minderung der Entzündungen (Tipps von Betroffenen): Shampoo und Paste von Kertyrol Ducray, Paste über Nacht anwenden (am besten mit Frottee Turban) für 2-3 Wochen konsequent
Im Passwortbereich berichten einige Betroffene über ihre Erfahrungen und vermitteln weitere Tipps. Wir bieten Mitgliedern die Vernetzung mit anderen Lichen planopilaris/follicularis Betroffenen an.
Als Differentialdiagnose zu LP auf dem Haarboden gilt die "Frontale fibrosierende Alopezie", die ganz ähnliche Symptome wie LP auf dem Haarboden macht.
Alopecia areata (Kreisrunder Haarhausfall) ist eine Autoimmunkrankheit, die öfters mit LS oder LP vergesellschaftet ist. Hierzu gibt es in der Schweiz und in Deutschland eine gute Selbsthilfeorganisation: Alopecia Areata Schweiz – Kreisrunder Haarausfall
Beratung und Produkte in Bezug auf Kopfbedeckung: Wer Haarausfall oder bereits kahle Stellen auf dem Haarboden hat und Bedeckung oder Haarersatz sucht, ist bei Kopfrausch – Produkte für Menschen ohne Haare – Kopfrausch Schweiz gut beraten. Auch als empfehlenswert und vernünftig im Preis wurden die Haarteile von der Firma ION RENAU beurteilt.
Generelle Informationen zur Behandlung
Behandlung des Lichen planus mit Kortison
Gegen die unterschwellig immer etwas enzündete Haut hilft Kortison. Dieses verursacht bei sachgemäßer Anwendung so gut wie keine Nebenwirkungen wie Hautverdünnung, auch wenn es über Monate und Jahre angewandt wird. Ihr Arzt wird Ihnen ein bestimmtes Schema empfehlen, zum Beispiel anfänglich täglich Kortisonsalben (z.B. ein mittelstarkes oder starkes Kortison) für 4-8 Wochen, anschliessend wird die Behandlung weniger frequent (z.B. zweimal wöchentlich) weitergeführt. In schwerwiegenden Fällen kann Ihnen der Arzt unter Umständen eine systemische Therapie mit Kortison vorschlagen.
Behandlung des Lichen planus mit Protopic
Leider reagiert der Lichen planus nicht immer so gut auf die Behandlung mit Kortison wie z.B. der Lichen sclerosus. Behandlungen mit Protopic Salbe (0.1% oder 0.03%) haben sich als nützlich erwiesen. Protopic brennt jedoch gelegentlich beim Auftragen, das ist eine Nebenwirkung, die üblicherweise weniger wird, wenn die Haut heilt. Man kann Protopic auch im Kühlschrank aufbewahren, das verringert das Brennen beim Auftragen. Wichtig zu wissen ist, dass Protopic nicht für die Behandlung von Lichen planus registriert ist, d.h. sie wird "off-lable" gebraucht, die Behandlung muss daher zunächst von der Krankenkasse genehmigt werden.
Behandlung des Lichen planus mit Laser oder Operation
Zur Laserbehandlung des Lichen planus (vulvär oder im Mund) gibt es noch praktisch keine Studien oder Informationen. Was dazu bekannt ist bündeln wir im Forum im Mitgliederbereich dieser Webseite.
Männer mit Lichen planus sollten nicht beschnitten werden. Hingegen kommen laut dem uns beratenden Experten für Operationen bei LP-Frauen mit Verengung des Scheideneingangs die gleichen Operationen in Frage wie bei Frauen mit LS (siehe Lasche Therapie Operationen).
Ärzteliste Lichen Planus Betroffene / Austausch unter Betroffenen
Wir vernetzen LP Betroffene untereinander (Kontaktplattform im Passwortbereich).
Rückmeldung einer LP Betroffenen:
"Lieber Vorstand, wir haben uns am 28.2.2023 über Zoom ausgetauscht. Das Thema Lichen Planus hat mich sehr interessiert. Es fing ja bei mir im Mund an, dann im Intimbereich und nun auf dem Haarboden. Und die Fingernägel reißen mittlerweile auch ein. Ich werde kämpfen und mich auch anderen mitteilen.
Im November 2019 begann meine Stirn und die Kopfhaut an zu Jucken und brennen. Die Friseurin hat gemeint, es ist wie eine Entzündung mit weißen Stellen. Die Haare sind so dünn geworden, dass man verzweifeln könnte. Einen Termin beim Dermatologen habe ich erst Anfang April bekommen. Ich bin mir aber ziemlich sicher das er auch nichts mit der Krankheit anfangen kann. Bisher mische ich Mandelöl mit ein paar Tropfen Rosmarinöl. Dies massiere ich in die Kopfhaut ein. Es begann bei mir an der Vulva, später im Mund und jetzt auf dem Kopf. Irgendwo müssen ja Autoimunerkrankungen herkommen. Vor der Diagnose Lichen Sclerose wusste ich nichts über diese Krankheit. Es ist ein Gewinn auf Euren Verein gestoßen zu sein. Man ist nicht mehr allein und kann sich mit Betroffenen austauschen.
Ich stehe zu dieser Krankheit und erzähle meinen Enkeltöchtern und Kindern davon. Meine Mutter hätte mir so etwas sicher nicht erzählt. Sie war zu alt, hat mich erst mit 42 bekommen. Solche Themen waren tabu in der Familie. Ein ganz großes Dankeschön für Eure Arbeit."
Wir sammeln seit 2022 Adressen von Ärzten in der Schweiz, in Deutschland und in Österreich und Frankreich, die sich mit Lichen planus gut auskennen. Melden sie uns gerne entsprechende Adressen.