Verein Lichen Sclerosus - Wer wir sind, was wir wollen

 

Wir sind ein gemeinnütziger, nicht-gewinnorientierter, steuerbefreiter, europaweit tätiger Verein. Wir sind auf Spenden und Mitgliederbeiträge angewiesen.
 
Wir leisten jährlich mehr als 6000 ehrenamtliche Stunden zu Gunsten der breiten europaweiten Aufklärung zu Vulvakrankheiten in den Medien und in medizinischen Fachkreisen sowie der Vernetzung und Beratung von Betroffenen. 
 
Seit unserer Vereins-Gründung liessen sich mehr als 12'000 Direktbetroffene beraten.
 
Wir leisten - als selber Betroffene - europaweit Aufklärung mit Pioniercharakter. 
Wir REDEN und SCHREIBEN worüber (zu) viele schweigen. 
Wir bündeln seit 10 Jahren Expertenwissen und Erfahrungen tausender Betroffener.
Wir beraten Betroffene sowie Angehörige und Personen, die vermuten betroffen zu sein. 
Wir MACHEN MUT, ohne etwas zu beschönigen. Wir leben seit Jahren selber gut mit der Diagnose.  
 
Wir freuen uns, wenn Sie auf dieser Webseite (mittlerweile eine Art Wissenslexikon), auf unserem YouTube Kanal und auf dem Podcast viele Antworten auf Ihre Fragen finden. 
 

10 Jahre Verein Lichen Sclerosus

Am 6. Mai 2023 feierten wir unser 10jähriges Jubiläum im Besein von mehr als 100 Direktbetroffenen und internationalen Experten. 
 
Wir thematisieren Vulvakrankheiten auch an diversen medizinischen Kongressen, Events und Fortbildungen, seit 2020 machen wir auch Schulungen von Hebammen, Physiotherapeuten, ApothekerInnen, Sexualtherapeuten und Pflegefachpersonal.
 
Unsere Pionierarbeit und unser ehrenamtliches Engagement wurde 2019 ausgezeichnet mit dem Rotkreuzpreis des Kantons Aargau (PDF).
Unser Wirken wird mitunterstützt von Serviceclubs, insbesondere von der Frauennetzwerkorganisation Soroptimist International Schweiz. 
 
Bitte beachten: Unsere Webseite ist sehr umfassend, sie ist als eine Art "Bibliothek/Lexikon" zu verstehen. Das Layout der Webseite (erstellt 2013) ist eigentlich nicht ausgelegt für so viele verschiedene Infos und Laschen, deshalb erscheint Ihnen die Bedienung der Seite vielleicht am Anfang etwas umständlich und weniger intuitiv als andere viel modernere Webseiten. Wir sind uns dessen bewusst, doch fehlt uns aktuell die Kapazität und das Geld, die Seite komplett neu aufzuziehen. Vor 10 Jahren fand man zum Thema LS, LP und Vulvodynie praktisch keine Informationen im Netz. Es hat viel Herzblut und ehrenamtliche Zeit gekostet, diese fundierten Informationen und Dokumente alle zusammenzutragen und wir bauen die Seite wöchentlich weiter aus. Der seriöse und durch Experten abgesicherte Inhalt ist das, was für uns zählt und aktuell Priorität hat. Lassen Sie sich nicht erschlagen, nehmen Sie sich genügend Zeit, sich einzulesen und sich mit der (linkslastigen) Navigation anzufreunden. Am besten und einfachsten liest sich unsere Seite auf einem PC oder Tablet mit vernünftig grossem Bildschirm. 

Aufklärung und Unterstützung für Lichen-sclerosus-Betroffene (PDF)

Artikel aus Leading Opinions Dermatologie & Plastische Chirurgie, Ausgabe 02/2023, Seite 19
 

Zahlreiche unserer Angebote stehen Nicht-Mitgliedern und Mitgliedern/Gönnern des Vereins gleichermassen zur Verfügung.

(Siehe detaillierte Informationen in den Unterlaschen auf der linken Seite)

Unser Verein steht allen Interessierten, Fachpersonen, Betroffenen und deren Angehörigen offen.

<-----  Siehe detaillierte Informationen in den Unterlaschen links