Beratung per Email / via Telefon oder Videogespräch

Per Telefon (Whatsapp-Call)

Innerhalb eines Pilotprojekts beantworten wir seit März 2024 kurze Fragen anlässlich unserer Mittwoch-Sprechstunde (max. 10 Minuten pro Gespräch)

kostenlos per Whatsapp-Telefonie jeweils mittwochs von 17 bis 21 Uhr.

Bitte beachten - Anlässlich solcher Gespräche vermitteln wir keine Arztadressen.

+41 78 322 46 57

Per Email

Mitglieder und Gönner beraten wir nach Beitritt kurz per Email.

Persönlich, per Telefon oder Video-Call für Mitglieder / Gönner

Grundsätzlich stehen die regionalen Austauschgruppen sowie die Kontaktplattform für Austausch mit anderen Betroffenen und gegenseitige persönliche Beratung zur Verfügung. Hilfe zur Selbsthilfe ist sehr zielführend und nützlich, dies unsere langjährige Erfahrung. Konktakt mit anderen Betroffenen kann man auch über die aufnehmen und suchen.

Beratung zu LS Basisfragen durch den Vorstand bieten wir Mitgliedern und Gönnern im Rahmen eines 30-minütigen kostenpflichtigen Gesprächs (30 CHF/EURO) gegen Vorauszahlung, Aufpreis für Nicht-Mitglieder. Anmeldung im Shop.

Häufge Themen solcher LS-Beratungen umfassen:

LS-Diagnose / Unklare Diagnose
Kortisonsalben und andere Therapiemöglichkeiten (z.B. Laser, Physiotherapie, etc.)
Die Therapie schlägt nicht an - was nun?
Dehnen
Blasenproblematik
Sexualität / Partnerschaft

Umfassende Beratung zu Verarbeitung der LS-Diagnose und/oder Partnerschaft und Sexualität und/oder persönliche Beratung zum Dehnen bieten wir im Rahmen eines 120 minütigen kostenpflichtigen Beratungsgesprächs (100 CHF/EURO), gegen Vorauszahlung. Aufpreis für Nicht-Mitglieder. Anmeldung im Shop.

Als Gesprächspartner vermitteln wir langjährige mit der Krankheit und der Therapie sehr versierte Vorstandsmitglieder

Als ergänzendes Angebot führen wir seit November 2024 Kurzworkshops für neu Diagnostizierte durch (30 Euro / CHF)

Beratung / Austausch zu Lichen planus und Vulvodynie

Lichen planus: wir führen ab und zu Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. 2 Folgen zum Thema LP sind auf dem Vereinspodcast zu finden. Wir vernetzen Betroffene zudem via interne Kontaktplattform. Eine Whatsappgruppe für Lichen planopilaris (Haarboden), LPO / Lichen mucosae (im Mund) und eine Lichen planus Gruppe Vulva/Vagina sind im Planung. Männer vernetzen wir direkt mit anderen Betroffenen.

Vulvodynie: wir führen seit Frühling 2024 regelmässig Zoom-Austausche für Mitglieder und Gönner. Wir vernetzen Betroffene zudem via interne Kontaktplattform. Wir thematisieren das Thema Vulvodynie auch mit Betroffenen zusammen auf unserem Podcast und haben mit Prof Dr. Mendling ein Interview aufgenommen (siehe YouTube Kanal des Vereins). weitere Infos auf www.vulvodynie.ch