Beratung zu Diagnose und Therapieansätzen bei LS, LP und Vulvodynie

30minütiges Gespräch nach Vereinbarung, per Zoom Videokonferenz oder Telefon (Internet, Whatsapp).

Preis:

• 30 CHF nur für Vereinsmitglieder und Gönner
• 80 CHF für Nicht-Mitglieder

Häufige Themen solcher Beratungen umfassen:

Diagnose / Unklare Diagnose, Kortisonsalben und andere Therapiemöglichkeiten (z.B. Laser, Physiotherapie, etc), Therapie schlägt nicht an - wie weiter? Blasenproblematik, Beratung zu Pflegeprodukten

Als Gesprächspartner vermitteln wir langjährige mit der Krankheit und der Therapie vertraute Vorstandsmitglieder (ohne offizielle ärztliche Ausbildung). Nach der Bezahlung nehmen wir Kontakt auf und vereinbaren einen Gesprächstermin.

Der Erlös aus der Beratung fliesst grösstenteils direkt zurück an den Verein und wird investiert in weitere Aufklärung.

Beratung zu Partnerschaft und Sexualität nach der Diagnose 

ca. 2 stündiges Gespräch nach Vereinbarung, per Zoom Videokonferenz oder Telefon (Internet)

Preis: 100 CHF, nur für Vereinsmitglieder und Gönner

Als Gesprächspartner wird Vorständin Narayani Köllmann in Verbindung treten. Sie betreut seit Jahren unsere Workshops zum Thema Dehnen sowie Partnerschaft/Sexualität nach der Diagnose. 

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus befasst.

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben.
In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie auf klare und spielerische Art über die Erkrankung aufgeklärt werden.

24 Seiten, Format A5, gedruckt

Preis:
Mitglieder: 12 CHF
Nicht-Mitglieder: 15 CHF

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch, kostenloses PDF Format

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben.
In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie auf klare und spielerische Art über die Erkrankung aufgeklärt werden.

24 Seiten, kostenloses Format PDF kostenlos (download)

zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

Wir danken allen, die "Jule" gratis downloaden, für eine kleine Spende zu Gunsten unserer Aufklärungsarbeit.

Kontoangaben / Vermerk "Spende für Buch Jule"

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und den Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Lichen planus und Vulvodynie

24 Seiten, Format A5, Inhaltsverzeichnis zum Ausdrucken
(PDF Version kostenlos im Webseiten-Shop)

Preis:
Mitglieder: 7.50 CHF
Nicht-Mitglieder: 10 CHF

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Lichen planus und Vulvodynie,

24 Seiten, PDF Format, zum gratis Herunterladen direkt hier als PDF Datei

Wir danken allen, die unsere Broschüre gratis downloaden, für eine kleine Spende zu Gunsten unserer Aufklärungsarbeit.

Kontoangaben / Spende auch via Twint möglich

via Kreditkarte / Paypal bitte auf unser Paypal-Konto spenden@juckenundbrennen.ch

Vermerk "Spende Broschüre"

Ein kleines Buch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus einer jungen Frau befasst.

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.
Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und auf ihrem Weg begleiten und ihnen helfen, dem Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht zu begegnen.

48 Seiten, Format A5, gedruckt

Preis:
Mitglieder: 12 CHF
Nicht-Mitglieder: 15 CHF

Ein Mutmacher-Begleitbuch für junge (und junggebliebene) Frauen mit Lichen sclerosus

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.
Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und auf ihrem Weg helfend begleiten, dem Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht zu begegnen.

48 Seiten, Format PDF kostenlos (download) zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

Wir danken allen, die "Mara" gratis downloaden, für eine kleine Spende zu Gunsten unserer Aufklärungsarbeit.

Kontoangaben / Spende auch via Twint möglich

via Kreditkarte / Paypal bitte auf unser Paypal-Konto spenden@juckenundbrennen.ch

Vermerk "Spende für Buch Mara"

Zoom-Interview mit Dr. Karl Becker / Bonn / Frühling 2021

LS bei Männern und Jungs - ein Update

Das Knowhow zu Lichen sclerosus bei Männern und Jungs hat sich stark erweitert in den Jahren seit der Gründung des Vereins im 2013. Dr. Karl Becker, medizinischer Beirat des Vereins aus Bonn, Kinderchirurge und Spezialist auf LS bei Jungs (und Männern), Mitverfasser der S3 - Behandlungsleitlinien zu LS und Autor mehrerer Fachartikel nimmt im Rahmen eines Zoom-Interviews Stellung zu diversen Fragen und gibt Antworten.  Bei der Frageaufbereitung und bei der Durchführung mitbeteiligt waren mehr als 20 Männer des Vereins.

Fokusthemen:

• - LS bei Männern und Jungs
• - Verschiedene Therapieansätze
• - Erfahrungen und Prognosen
• - Pelvic Pain bei Männern
• - Fragen und Antworten

Das Video enthält kein Foto- oder Bildmaterial. Dauer ca. 1 Stunde.

Preis:
Kostenlos für Mitglieder: Einloggen in den Passwortbereich, dann folgende Lasche anwählen: https://www.lichensclerosus.ch/de/passwortgeschuetzter_bereich/workshops_vortraege_videos

20 CHF für Nicht-Mitglieder. Wird als YouTube-Link (mp4.Datei) zugestellt per Email nach Bezahlung.

Wir danken unserem medizinischen Beirat Dr. Karl Becker herzlich für seine Begleitung des Vereins seit 2014. Dr. Becker hat in Bezug auf dieses Zoom-Interview auf ein Honorar verzichtet.

Mit dem Erlös aus dem Video finanziert der Verein weitere Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Un petit livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux

Julie a cinq ans et doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre a pour but d'expliquer la maladie de manière claire et ludique aux enfants atteints, à leurs parents et aux membres de leur famille.

25 pages, imprimé en format A5

Prix :
Membre : 12 CHF
Non-membre : 15CHF

Un petit livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux

Julie a cinq ans et doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre a pour but d'expliquer la maladie de manière claire et ludique aux enfants atteints, à leurs parents et aux membres de leur famille.

25 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici, à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

Souhaitez-vous faire une don à l'association ?
Nos coordonnées bancaires / également possible via Twint

ou un don par carte de crédit via Paypal
nom du compte : spenden@juckenundbrennen.ch

Mention « don pour le livre Julie».

Lichen scléreux - l'essentiel en bref sur la maladie et les possibilités de traitement

avec des chapitres supplémentaires sur le lichen plan et la vulvodynie

24 pages, fomrat A5, imprimé : PDF de la Table des matières.
(version PDF gratuite dans la boutique du site web)

Prix :
Membre : 7.50 CHF
Non-membre : 10.00 CHF

Lichen scléreux - l'essentiel en bref sur la maladie et les possibilités de traitement

avec des chapitres supplémentaires sur le lichen plan et la vulvodynie

24 pages, PDF à télécharger directement ici : format PDF gratuit à télécharger directement ici, à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

Souhaitez-vous faire une don à l'association ?
Nos coordonnées bancaires / également possible via Twint

ou un don par carte de crédit via Paypal
nom du compte : spenden@juckenundbrennen.ch

Mention « don pour le livret».

Un petit livre qui traite de la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.

Mara vit avec un secret et décide de le partager avec les personnes en qui elle a confiance.
Ce livre a pour but d'informer, d'encourager et d'accompagner les jeunes femmes touchées dans leur démarche pour aborder au quotidien le LS avec sérénité et confiance.

45 pages, imprimé en format A5

Prix :
Membre : 12 CHF
Non-membre : 15 CHF

Un petit livre qui traite de la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.

Mara vit avec un secret et décide de le partager avec les personnes en qui elle a confiance.
Ce livre a pour but d'informer, d'encourager et d'accompagner les jeunes femmes touchées dans leur démarche pour aborder au quotidien le LS avec sérénité et confiance.

45 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici, à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

Souhaitez-vous faire une don à l'association ?
Nos coordonnées bancaires / également possible via Twint

ou un don par carte de crédit via Paypal
nom du compte : spenden@juckenundbrennen.ch

Mention « don pour le livre Mara».

Un piccolo libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.

Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle.
Questo libro si propone di spiegare la malattia in modo chiaro e divertente ai bambini colpiti, ai loro genitori e i membri della famiglia.

25 pagine, stampato in formato A5

Prezzo:
Membro: 12 CHF
non-membro: 15 CHF

Un piccolo libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.

Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle.
Questo libro si propone di spiegare la malattia in modo chiaro e divertente ai bambini colpiti, ai loro genitori e i membri della famiglia.

25 pagine, in formato PDF gratuito

Volete fare una donazione all'associazione?
Le nostre coordinate bancarie / anche possibile tramite TWINT

o una donazione con carta di credito tramite Paypal
nome del conto: spenden@juckenundbrennen.ch

Menzionare “donazione per Giulia”.

Lichen sclerosus - l'essenziale in breve sulla malattia e le opzioni di trattamento

con capitoli aggiuntivi su lichen planus e vulvodinia

24 pagine, formato A5, indice dei contenuti da stampare qui: indice stampabile
(versione PDF gratuita del libretto nel shop del sito web)

Prezzo :
Soci: 7.50 CHF
Non socio: 10 CHF

Lichen sclerosus - l'essenziale in breve sulla malattia e le opzioni di trattamento

con capitoli aggiuntivi su lichen planus e vulvodinia

24 pagine, opuscolo da scaricare direttamente qui in formato PDF, libretto in formato PDF da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.

Volete fare una donazione all'associazione?
Le nostre coordinate bancarie / anche possibile tramite TWINT

o una donazione con carta di credito tramite Paypal
nome del conto: spenden@juckenundbrennen.ch

Menzionare “donazione per l'opuscolo”.

Un breve libro che tratta della malattia cronica di una giovane donna, il lichen sclerosus.

Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida.
Questo libro vuole informare, incoraggiare e accompagnare le giovani donne colpite nel loro percorso per affrontare la vita quotidiana con il LS con serenità e fiducia.

48 Seiten, stampato in formato A5

Prezzo:
Membro: 12 CHF
non-membro: 15 CHF

Un breve libro che tratta della malattia cronica di una giovane donna, il lichen sclerosus.

Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida.
Questo libro vuole informare, incoraggiare e accompagnare le giovani donne colpite nel loro percorso per affrontare la vita quotidiana con il LS con serenità e fiducia.

48 Seiten, formato PDF gratuito

Prezzo: gratuito

Volete fare una donazione all'associazione?
Le nostre coordinate bancarie / anche possibile tramite TWINT

o una donazione con carta di credito tramite Paypal
nome del conto: spenden@juckenundbrennen.ch

Menzionare “donazione per Mara”.

An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.

Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin disease.
The aim of this book is to explain the disease in a clear and playful way to affected children, their parents and family members.

25 pages, printed in A5 format

Price :
Member : 12 CHF
Non-member : 15 CHF

An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.

Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin disease.
The aim of this book is to explain the disease in a clear and playful way to affected children, their parents and family members.

25 pages, PDF format

Price : for free download here

We thank you for a small donation by credit card to our paypal account spenden@juckenundbrennen.ch
 

Un pequeño libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso

Julía tiene cinco años y padece liquen escleroso, una enfermedad crónica de la piel.
El objetivo de este libro es explicar la enfermedad de forma clara y entretenida a los niños afectados, sus padres y familiares.

24 paginas, libreto impreso en format A5

Precios :
Socios : 12 CHF
No-Socios : 15 CHF

Un pequeño libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso

Julía tiene cinco años y padece liquen escleroso, una enfermedad crónica de la piel.
El objetivo de este libro es explicar la enfermedad de forma clara y entretenida a los niños afectados, sus padres y familiares.

24 paginas, libreto en format PDF gratuito

Agradecemos a todos los que descargan «Jule» gratuitamente una pequeña donación en favor de nuestra labor educativa.

Datos de la cuenta (cuenta en euros)

mediante tarjeta de crédito / Paypal por favor transfiera a nuestra cuenta Paypal spenden@juckenundbrennen.ch

Nota «Donación para el libro Jule»

Um pequeno livro educativo para crianças e suas famílias sobre a doença crónica do líquen escleroso.

A Júlia tem cinco anos e sofre de líquen escleroso, uma doença crónica da pele.
O objetivo deste livro é explicar a doença de uma forma clara e divertida às crianças afectadas, aos seus pais e familiares.

24 páginas, brochura impressa em formato A5.

Lista de preços :
Membros: 12 CHF
Não membros : 15 CHF

Um pequeno livro educativo para crianças e suas famílias sobre a doença crónica do líquen escleroso.

A Júlia tem cinco anos e sofre de líquen escleroso, uma doença crónica da pele.
O objetivo deste livro é explicar a doença de uma forma clara e divertida às crianças afectadas, aos seus pais e familiares.

24 páginas, em formato PDF gratuito

Agradecemos a todos os que descarregam gratuitamente o “Jule” por um pequeno donativo a favor do nosso trabalho educativo.

Dados da conta (conta em euros)

através de cartão de crédito / Paypal, por favor transfira para a nossa conta Paypal spenden@juckenundbrennen.ch

Nota “Donativo para o livro Jule”

En pædagogisk bog til børn og deres familier om den kroniske sygdom lichen sclerosus.

Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom.
Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemedlemmer.

25 sider, trykt i A5-format

Pris :
Medlem: 12 CHF
Ikke-medlem: 15 CHF

En pædagogisk bog til børn og deres familier om den kroniske sygdom lichen sclerosus.

Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom.
Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemedlemmer.

25 sider, trykt i PDF-format

Pris :
Medlem: 9 CHF
Ikke-medlem: 12 CHF

Verfilmter Workshop rund um Blasenproblematiken mit oder ohne Lichen sclerosus, lichen planus und Vulvodynie.

Detaillierte Beschreibung zum Herunterladen

Dauer ca. 30 Minuten  /  Referentin: Claudia Grünholz

Das Video ist seit dem 10-Jahres-Jubiläum des Vereins im Mai 2023 nun öffentlich auf unserem YouTube Kanal verlinkt: https://youtu.be/H4tB3dhuur4

Im Mitgliederbereich unserer Vereins-Webseite sind das im Video erwähnte Dokumente "Blasenbeschwerden mit oder ohne LS" sowie ein Miktionsprotokoll abgelegt.

Wenn Ihnen das Video hilft freuen wir uns über jede noch so kleine Spende zu Gunsten weiterer Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Verfilmter Workshop Beckenboden loslassen - Schmerzen reduzieren

Detaillierte Beschreibung zum Herunterladen

Dauer ca. 30 Minuten  /  Referentin: Anke Kindermann

Das Video ist seit dem 10-Jahres-Jubiläum des Vereins im Mai 2023 nun öffentlich auf unserem YouTube Kanal verlinkt: https://youtu.be/3owdCcGE55E

Im Mitgliederbereich unserer Vereins-Webseite sind zusätzlich Übungen zur Lockerung des Beckenbodens abgelegt.

Wenn Ihnen das Video hilft freuen wir uns über jede noch so kleine Spende zu Gunsten weiterer Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Andreas Günthert / www.gyn-zentrum.ch / 22. Februar 2021

Lichen Sclerosus  - Neues aus der Vulvasprechstunde. Das Video enthält Foto- und Bildmaterial.

Fokusthemen:

• - LS Gold Standard Therapie, LS und HPV /  Vulvakrebs
• - Operationen bei LS Frauen, LS in der Schwangerschaft
• - Vulvodynie

Dauer 30 Minuten
Preis : kostenlos

Das Video ist seit Mai 2023 öffentlich auf unserem YouTube Kanal verlinkt: https://www.youtube.com/watch?v=mfPwmhgdbo8

Wir danken unserem Beirat Prof. Dr. med. Andreas Günthert für seine langjährige Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Vereins. Zu Gunsten der weiteren Aufklärungsarbeit des Vereins hat Prof. Günthert auf ein Honorar verzichtet.

Wenn Ihnen das Video hilft freuen wir uns über jede noch so kleine Spende zu Gunsten weiterer Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Werner Mendling / Wuppertal / Juli 2021

Vulvodynie bei Frauen - Ursachen / Therapieoptionen / Erfahrungen aus dem Praxisalltag

Geschätzte 25% aller Frauen mit der Diagnose LS entwickeln oder haben auch eine Vulvodynie. Was sind die Symptome und Ursachen, wie wird Vulvodynie therapiert?
Unser medizinischer Beirat Prof. Dr. Werner Mendling aus Wuppertal gibt anlässlich eines Zoom-Interviews Antworten und erzählt aus seinem langjährigen Praxisalltag. Prof Mendling ist Experte für LS und Vulvodynie. Er geht dabei auch auf Fragen von Vereins-Mitgliedern ein.

Dauer 75 Minuten.
Preis: kostenlos

Das Video ist öffentlich auf unserem YouTube Kanal verlinkt: https://youtu.be/wSav69ko54A

Wir danken unserem Beirat Prof. Dr. med. Werner Mendling für seine langjährige Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Vereins. Zu Gunsten der weiteren Aufklärungsarbeit des Vereins hat Prof. Mendling auf ein Honorar verzichtet.

Wenn Ihnen das Video hilft freuen wir uns über jede noch so kleine Spende zu Gunsten weiterer Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Interview des Vereins mit Dr. Wiebke Decking, Oberärztin am Kantonsspital Luzern

Thema Lichen sclerosus / Lichen planus im anogenitalen Bereich (beim/am Anus)
Fragen und Antworten zu Diagnose, Therapie und Differentialdiagnosen

Dauer 75 Minuten.
Preis: kostenlos

Das Video ist öffentlich auf unserem YouTube Kanal verlinkt: youTube Kanal des Vereins

Wir danken Dr. Decking für ihre wiederholte Unterstützung und fachliche Begleitung unseres Vereins. Zu Gunsten der weiteren Aufklärungsarbeit des Vereins hat Dr. Decking auf ein Honorar verzichtet.

Wenn Ihnen das Video hilft freuen wir uns über jede noch so kleine Spende zu Gunsten weiterer Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.

Zoom-Interview mit Prof. Dr. Irena Zivanovic / Blasenzentrum Frauenfeld / Januar 2021

Referat zu Laserbehandlung bei Lichen Sclerosus, Vorstellung der Laserstudie Frauenfeld, Fragen und Antworten
Lasertherapie in aller Munde - Wie funktioniert die Lasertherapie bei Lichen Sclersous? Das Video enthält Foto- und Bildmaterial.

Dauer 30 Minuten.
Preis: kostenlos

Der Video-Link sowie ein schriftliches Interview mit Dr. Zivanovic zu Laserfragen sind auf folgender Lasche der Webseite: https://www.lichensclerosus.ch/de/diagnose_und_behandlung_bei_ls

Wir danken unserer medizinischen Beirätin Dr. med. Irena Zivanovic für ihre Begleitung des Vereins seit 2017. Dr. Zivanovic hat in Bezug auf dieses Zoom-Interview vom Januar 2021 auf ein Honorar verzichtet.

Wenn Ihnen das Video hilft freuen wir uns über jede noch so kleine Spende zu Gunsten weiterer Aufklärung in Deutschland, der Schweiz und Österreich.